Close

ईबीए पीबीटी रसायन से मानव स्वास्थ्य और पर्यावरण की रक्षा पर सार्वजनिक टिप्पणी चाहता है

ईबीए पीबीटी रसायन से मानव स्वास्थ्य और पर्यावरण की रक्षा पर सार्वजनिक टिप्पणी चाहता है


ईपीए

बिडेन-हैरिस प्रशासन के कार्यकारी आदेशों और निर्देशों के अनुसार, यू.एस. पर्यावरण सुरक्षा एजेंसी (EPA) लगातार पांच अंतिम नियमों पर अतिरिक्त सार्वजनिक इनपुट के लिए पूछ रहा है, Bioaccumulative और विषाक्त (PBT) रसायन 6 जनवरी, 2021 को विषाक्त पदार्थ नियंत्रण अधिनियम (TSCA) के तहत जारी किए गए. ये नियम, जो पिछले महीने लागू हुए, लंबे समय तक वातावरण में बने रहने और शरीर में निर्माण करने वाले जहरीले रसायनों के संपर्क में आए.

“इन नियमों का उद्देश्य अमेरिकियों के लिए बच्चों, श्रमिकों, अन्य संभावित जोखिम वाले समूहों और पर्यावरण सहित महत्वपूर्ण स्वास्थ्य सुरक्षा प्रदान करना है,” मिशाल फ़्रीहॉफ ने कहा, रासायनिक सुरक्षा और प्रदूषण निवारण कार्यालय के लिए सहायक प्रशासक. “बिडेन-हैरिस प्रशासन के तहत इन नियमों की फिर से जांच करना और उनमें कोई आवश्यक परिवर्तन करना सुनिश्चित करेगा कि हम जहरीले रसायनों के संपर्क को कम करके मानव स्वास्थ्य और पर्यावरण की रक्षा करने के वादे को पूरा कर रहे हैं.”

इन नियमों की तुरंत समीक्षा करने के अपने प्रयासों में पहले कदम के रूप में, EPA जनता के लिए नया इनपुट प्रदान करने के लिए 60 दिनों की टिप्पणी अवधि खोल रहा है:

क्या नियम इन रसायनों के एक्सपोज़र को पर्याप्त रूप से कम करते हैं, जिसमें एक्सपोज़र शामिल हैं, संभावित रूप से उजागर या अतिसंवेदनशील उप-जनसंख्या और पर्यावरण.

फिनोल पर अंतिम नियम से जुड़े नए-नए अनुपालन मुद्दे, आइसोप्रोपाइलेटेड फॉस्फेट (3: 1) (पीआईपी (3: 1)) कुछ विनियमित लेखों के लिए अनुपालन तिथियों सहित.

अतिरिक्त या वैकल्पिक उपायों या दृष्टिकोणों पर विचार करना है या नहीं.

यह समीक्षा प्रोटेक्टिंग पब्लिक हेल्थ एंड एनवायरनमेंट एंड रिस्टोरिंग साइंस टू टैकल टू क्लाइमेट क्राइसिस एग्जीक्यूटिव ऑर्डर के अनुसार की जा रही है, जो सभी एजेंसियों को यह सुनिश्चित करने के लिए अपने कार्यों की समीक्षा करने के लिए कहता है कि वे वैधानिक दायित्वों को पूरा करते हैं, सर्वोत्तम उपलब्ध विज्ञान द्वारा निर्देशित हैं, सुनिश्चित करें संघीय निर्णय लेने की अखंडता, और मानव स्वास्थ्य और पर्यावरण की रक्षा करना.

ईपीए इस सार्वजनिक टिप्पणी की अवधि के दौरान प्राप्त फीडबैक का उपयोग आगे के सर्वोत्तम मार्ग को निर्धारित करने के लिए करेगा, जिसमें मौजूदा नियमों में संशोधन करके अतिरिक्त या वैकल्पिक एक्सपोज़र कटौती उपायों को शामिल करना या कुछ विनियमित उत्पादों और लेखों के लिए अनुपालन तिथियों का विस्तार करना शामिल हो सकता है. फेडरल रजिस्टर नोटिस के प्रकाशन पर, ईपीए 60 दिनों के लिए www.regulations.gov पर डॉक ईपीए-मुख्यालय-ओपीपीटी -2021-0202 में सार्वजनिक टिप्पणियों को स्वीकार करेगा.

जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, नोटिस में 8 मार्च 2021 से जुड़े नव-उठाए गए मुद्दों पर टिप्पणी की गई है, फिनोल के प्रसंस्करण और वितरण पर प्रतिबंधों की अनुपालन तिथि, आइसोप्रोपाइलेटेड फॉस्फेट (3: 1) (PIP (3: 1)) लेखों में उपयोग के लिए, और जिन लेखों में PIP (3: 1) जोड़ा गया है. हितधारकों ने हाल ही में EPA को सूचित किया कि PIP के प्रसंस्करण और वितरण पर प्रतिबंध (3: 1) सेल, फोन से लेकर रोबोटिक्स तक, अर्धचालकों के निर्माण के लिए इस्तेमाल होने वाले लेखों को प्रभावित कर सकता है, COVID-19 टीकों को स्थानांतरित करने के लिए प्रयुक्त उपकरणों के लिए. उन्हें उचित तापमान पर रखें. हितधारकों ने ध्यान दिया कि अंतर्राष्ट्रीय आपूर्ति श्रृंखलाओं की जटिलता, उपस्थिति को चुनौती देने वाले घटकों में, पीआईपी (3: 1) के विकल्प की उपस्थिति का पता लगाती है. वे दावा करते हैं कि विभिन्न प्रकार के लेखों के लिए आपूर्ति श्रृंखला में महत्वपूर्ण व्यवधान से बचने के लिए अनुपालन की समय सीमा का विस्तार आवश्यक है. इस तरह के व्यापक विघटनकारी प्रभाव के शासन के विकास के दौरान ईपीए की मंशा नहीं थी. इस प्रकार, EPA भी अपनी उम्मीद की घोषणा कर रहा है कि इस विशिष्ट मुद्दे को इन नियमों की व्यापक पुन: परीक्षा के भाग के रूप में संबोधित किया जाएगा. आज घोषित किए गए प्रयास के हिस्से के रूप में एकत्र की गई जानकारी के आधार पर, EPA कुछ लेखों में उपयोग के लिए PIP (3: 1) के प्रसंस्करण और वितरण पर प्रतिबंधों के लिए आवश्यक के रूप में अनुपालन तिथियों का विस्तार करने का इरादा रखता है, और जिनमें से कुछ लेख PIP (3: 1) जोड़ा गया है.

इन्हीं कारणों से, EPA एक अस्थायी 180-दिवसीय “नो एक्शन एश्योरेंस” जारी कर रहा है, जो दर्शाता है कि एजेंसी लेखों और लेखों में उपयोग के लिए PIP (3: 1) के प्रसंस्करण और वितरण पर प्रतिबंधों के बारे में अपने प्रवर्तन विवेक का प्रयोग करेगी. जिसे PIP (3: 1) जोड़ा गया है. एजेंसी यह सुनिश्चित करने के लिए यह कार्रवाई कर रही है कि इन महत्वपूर्ण लेखों की आपूर्ति श्रृंखला बाधित न हो, जबकि EPA ने बाद के विनियामक प्रयासों को सूचित करने के लिए आवश्यक जानकारी एकत्र करना जारी रखा और 8 मार्च, 2021 को विस्तारित करने के लिए एक अंतिम एजेंसी कार्रवाई जारी करने की अनुमति दी. , अनुपालन तिथि आवश्यक है.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Leave a comment
scroll to top